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　　普朗医疗器械网资讯  8月6日，深圳市医疗器械行业协会在深圳成功举办了主题为“欧盟医疗器械指令MDD 93/42/EEC最新要求”的技术研讨会，珠三角地区一百多家企业参加。
　　近年来，国际医疗器械市场规模迅速扩大以及产品需求的急速增加，使中国医疗器械行业取得了跨越式增长。同时，国外客户对医疗器械产品及服务不断提高要求，随之而来的是欧盟医疗器械法规的日益严苛。中国企业在激烈的价格和质量竞争中，保证产品质量，降低企业风险，已成为企业在发展中重视的主要组成部分。
　　在本次研讨会中，某医疗集团经理王先生 对 CE 认证的意义及 MDD 欧盟医疗器械法规更新，最新 MDD 法规指南文件和协调标准，CE 认证符合性评定路径以及 CE 技术文件编写要求这四个主题进行详细的介绍和分析。这一系列的分析能够对国内企业提高产品质量，突破贸易壁垒，提升企业竞争力，助其开拓海外市场起到一个积极的促进作用。
　　研讨会现场，参会者认真听取了专家的技术讲解，并积极参与互动环节，对欧盟医疗器械指令的新要求所带来的认证问题提出了疑问，专家对这些疑问一一作出了解答。会后，众多参与者都纷纷表示，作为医疗器械厂商，能够细致理解指令新要求，对企业至关重要，通过研讨会对指令最新要求的解读确实有效地为企业提供了便利，尤其是像对欧美国家出口C型臂X光机、数字化X光机等设备的医疗企业来说很有指导性意义。本次研讨会专业性强，对他们的工作具有很强的指导性，并希望 日后能够多举办类似的研讨会。