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　　普朗医疗器械网资讯  一步规范医疗器械经营企业行政许可工作，不断提高行政许可效能和服务质量，近日，宿迁市食品药品监管局制定出台了《医疗器械经营企业行政许可工作规范》。
　　《规范》适用于第二、三类医疗器械经营企业《医疗器械经营企业许可证》的核发、变更和换发，明确办理医疗器械经营企业行政许可事项应遵循“便民、高效、廉洁、规范”的原则，依据法定的权限、标准和程序，在承诺时限内完成。《规范》贯穿于医疗器械经营许可工作全部环节，对当事人提交材料要求、工作人员审查重点及验收人员现场验收处理、制证登记等具体操作规程及工作程序等作出了明确具体的规定。《规范》的出台对于完善和提升医疗器械经营企业行政许可审批工作起到了积极的促进作用。