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  “美瞳”属于三类医疗器械产品，却在许多无医疗器械销售资质的店铺里面大肆销售，此事经过媒体曝光以后国家药监局下重拳实行整改。整改的具体条例也终于在近期得以公布与大众了。？——

     4 月1日起，装饰性彩色平光隐形眼镜将按医疗器械管理。这意味着自2012年4月1日起，只有取得了《医疗器械注册证》的“美瞳”才可上市销售，且销售方必须具备第三类医疗器械生产经营资质。

　　国家食品药品监督管理局2012年2月27日发出通知明确：装饰性彩色平光隐形眼镜将按照第三类医疗器械管理，自2012年4月1日起，未取得该类产品医疗器械注册证书，以及相应生产、经营资质证书的，不得生产和经营该类产品。违反医疗器械监督管理有关规定生产、经营该类产品的，一律按照《医疗器械监督管理条例》等有关规定严肃查处。

　　3月15日，相关媒体记者者曾走访深圳东门等地发现，由于监管存在空白，“三无”美瞳充斥市场，而精品小商铺售卖美瞳的情况也随处可见。

　　深圳市药监部门再次提醒各商家，自2012年4月1日起，只有取得了《医疗器械注册证》的产品才是合法产品；只有取得了第三类医疗器械生产经营资质，方可生产经营彩色平光隐形眼镜，否则则属于违法行为，将会受到查处。

　　药监部门提醒广大消费者，为了确保您的使用安全，请切勿到不具备经营资质的企业或小商铺购买此类产品，如发现有违法违规的情况，可拨打12345向药监部门举报。
文章来源——普朗医疗器械网网编发表~！