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　　普朗医疗器械网资讯：随着医改如火如荼的进行，我国医疗制度相较以往有了很大的进步。近期为进一步完善当地医疗制度，确保医疗器械及药品采购、使用的有序，安徽省药监局出台了8项新措施，在这8项新措施中加强了对医疗器械及药品的监管力度，落实多项细节工作，确保医改深入顺利的开展下去，有效解决群众的看病难题。

这八项强化措施分别是加强中标药品生产企业监管、加强对药品及耗材配送企业监管、加强医疗机构药品质量安全监管、完善药品抽验工作机制、积极实施药品电子监管、加强药品不良反应监测、加强医疗器械质量安全监管、继续做好提高基本药物质量标准工作。药监部门将把质量风险大的品种列为重点监督检查对象，严厉查办以次充好、偷工减料、弄虚作假等违法违规行为；鼓励优势企业整合资源、兼并重组，提高药品流通领域的产业集中度；落实基本药物定期抽验及信息通报管理制度，对基本药物和高风险品种实施全品种覆盖抽验，定期发布药品质量公告；加强应急抽验工作管理，对出现突发性质量事件或发生严重不良反应的药品，采取现场核查、责令召回、监督抽样、优先检验等应急措施；督促药品生产、配送企业按规定做好电子监管码赋码和核注核销工作，2013年2月底前，辖区内省增补药物品种全部纳入电子监管。