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　    普朗医疗器械网资讯：在2012年的国庆期间，我国《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》正式实行，在该规定中对违法的医疗设备、药品厂家进行了严格规定，对于违法的厂家将在各政府网站进行公布，接受社会监督并实施重 点监管，情节较重的医疗设备厂家将直接清理出药械市场，全面保障市场秩序有序进行。
 
药品“黑名单”制度的基本作用在于，通过向消费者披露严重违法的企业信息 ，禁止严重违法企业的行业准入，从而缓解药品安全信息在企业与消费者之间分配 不对称的状况。上了“黑名单”者必然会付出一定的代价，但“黑名单”制度却不 能当作处罚手段来使用，只能当作预防违法犯罪和为社会提供诚信信息的方式来运 用。所以，“黑名单”是为了防患于未然，而非为惩戒。
 
从国外相对成熟的经验来看，能够让人心服口服的“黑名单”制度，一要有理 有据，二要严格遵循程序。“黑名单”制度并非管理特效药，不是一“黑”就灵。 倘若一些企业对“黑名单”无所畏惧，甚至摆出一副死猪不怕开水烫的架势，抑或 换个“马甲”，注册一个新公司另起炉灶，“问题药品”仍然会给公众生命财产安 全造成一定威胁。所以，加强对药品安全犯罪的严厉处罚仍是必须坚持的方向，不 能因为“黑名单”制度实施而有所弱化。
 
“黑名单”制度要与行政或刑事处罚制度互相配合、互相促进，这才是解决药 品安全问题的关键。