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普朗医疗器械网资讯：医疗器械不良反应制度的建立对行业发展及群众生命健康有着重要意义，近期从枣庄市药监局获悉，为顺利完成2013年药品、医疗器械不良反应（事件）监测目标任务，枣庄市药监局出台了4项措施。做好体外诊断试剂等产品的检查工作，真正的为民众做实事。

一是加强基本药物不良反应监测；二是将药品不良反应收集上报与日常监督、专项检查等执法工作相结合，主动向医疗机构从业人员和药品经营企业讲清药品不良反应对患者身体造成的不利影响，言明药品不良反应的正常性、危害性和可预见性，提高不良反应上报率；三是加快推广使用“国家药品不良反应监测系统”,在大力开展宣传和培训工作的基础上,要求辖区涉药、涉械单位积极注册系统、上报药械不良反应(事件)有效报告;四要进一步完善奖惩考核机制，对工作认真负责的单位和个人进行奖励和表彰，对漏报、瞒报的进行批评，对工作严重失职的将依法追究其责任。

据了解，2012年，枣阳市共上报药品不良反应555份，超出年度上级下达任务数115份；收集上报可疑医疗器械不良事件70份，超出年度上级下达任务数4份，与去年同期相比收集上报数均有了大幅度上升。